ТОП 6 самых дешевых и доступных препаратов-аналогов Бетасерка®

Бетасерк относится к группе препаратов, которые оказывают влияние на вестибулярный аппарат. Основу Бетасерка составляет дигидрохлорид бетагистина, который относится к классу агонистов Н1-гистаминовых рецепторов. Достоверно механизм действия изучен не был, однако существуют несколько теорий, которые были доказаны в экспериментах на животных и в рандомизированных исследованиях на людях.

Бетагистин влияет на процессы обмена гистамина путем агонизма преимущественно Н1-рецепторов, однако также снижается активность Н3-гистаминовых рецепторов, которые расположены в нервной ткани. Подобный синергизм позволяет воздействовать на внутреннее ухо в двух направлениях – улучшать кровоснабжение и восстанавливать нервную проводимость.

В связи с этим активируются и стимулируются процессы вестибулярной центральной компенсации. Последняя теория дает возможность утверждать положительное влияние на состояние латеральных и медиальных вестибулярных ядер. Ингибирующее воздействие на генерацию потенциала действия способствует стабилизации вышеуказанных структур и ускоряет процессы восстановления вестибулярного аппарата.

Бетасерк назначается как медикаментозная помощь при вестибулопатиях различного генеза. Побочные реакции во время приема препарата чаще всего проявляются в виде головной боли и редко сопровождаются гиперчувствительностью. Однако малый список побочных реакций дает возможность разового применения лекарственного средства во время беременности и кормления грудью. Высокая стоимость Бетасерка часто становится причиной поиска врачом и пациентом более дешевых, но не менее эффективных аналогов.

Форма выпуска и цены

Бетасерк выпускается как средство для перорального применения. Существует три возможных варианта дозировки:

1. Таблетки, 8 мг, плоские, неделимые. На всех таблетках нанесена маркировка “256”.
2. Таблетки, 16 мг, с насечкой для деления таблетки на две дозы, с противоположной от насечки стороны нанесена маркировка “267”.
3. Таблетки, 24 мг, с насечкой для деления. Однако в данном случае насечка служит для более легкого проглатывания препарата, а не для разделения его на две дозы. По обе стороны от насечки нанесена маркировка “289”.

Также существуют более дешевые аналоги Бетасерка, имеющие в основе то же самое действующее вещество в той же дозировке:

• Бетагистин;
• Авертид;
• Бетагис;
• Бе-Стеди;
• Вазосерк;
• Вергостин;
• Вестинорм;
• Нейрогин;
• Тагиста.

Кроме этого существует масса не менее эффективных средств, разработанных на основе других компонентов. Наиболее доступные из них рассмотрим ниже.

Драмина

Препарат является селективным агонистом Н1-гистаминовых рецепторов и представляет класс производных этиламина. Влияние на данную группу рецепторов позволяет оказывать противорвотное, седативное и антигистаминное действие с преимущественным угнетением рвотного центра ЦНС. Действующее вещество Драмины представлено дименгидринатом.

Последний практически полностью связывается с белками плазмы крови и не требует дальнейшего метаболизма до активных форм. Разрушается препарат в клетках печени и практически полностью выводится из организма почками в виде неактивных метаболитов. Драмину назначают для устранения рвотного синдрома при нарушениях функций вестибулярного аппарата, в меньшей степени для их восстановления.

Препарат выпускается в форме таблеток с насечкой, возможность деления на части делает его удобным в употреблении даже для детей младшего возраста.

Минимальная дозировка лекарственного средства составляет 25 мг разово, с повторным приемом каждые 6-8 часов. Для детей 6-12 лет следует подбирать дозировку от 25 до 50 мг разово. С 12 лет и взрослым рекомендует начинать лечение с 50 мг, однако суточная доза не должна превышать 400 мг.

При нарушении работы печени и почек, а также для людей преклонного возраста стартовая доза не должна превышать 25 мг. Драмина полностью противопоказана к приему во время беременности и на всем протяжении лактационного периода. Во время приема возможно возникновение побочных реакций в виде аллергий, нарушений со стороны ЦНС (головокружения, обмороки), шума в ушах, глаукомы, гемолитической анемии.

Кавинтон

Кавинтон относится к группе психостимуляторов и ноотропов, в основе которого находится винпоцетин(читайте также препарат Винпоцетин). Он обладает комплексным воздействием на центральную нервную систему и улучшает метаболические процессы в головном мозге. Механизм его действия связан с ингибированием дофаминовых и аденозиновых рецепторов, а также угнетением работы кальциевого и натриевого насосов. В комплексе это приводит к стабилизации мембран нейронов коры, улучшению мозгового кровообращения и стимуляции когнитивных функций головного мозга.

Винпоцетин уменьшает вязкость крови и улучшает ее циркуляцию в сосудах микроциркуляторного русла вестибулокохлеарного аппарата, что дает положительный эффект при болезни Меньера. Однако в отличие от Бетасерка, Кавинтон не обладает регенерационными способностями и не уменьшает проявление рвотного синдрома, а лишь устраняет симптомы со стороны слухового анализатора.

Препарат полностью противопоказан детям, беременным женщинам, а также людям в острой фазе геморрагического инсульта и ИБС. Обладает высокой степенью безопасности и соответствует современным критериям фармакологических стандартов. Выпускается в виде раствора для инфузий, а также пероральных форм.

В основном Кавинтон применяется в неврологической практике для повышения когнитивных функций пациента, устранения астено-вегетативного синдрома и лечения пациентов, перенесших инсульты и другие сосудистые заболевания головного мозга. Препарат вводится в виде медленной внутривенной инфузии, внутримышечное введение или введение неразведенного лекарства категорически запрещено.

Начальная доза составляет 20 мг в 500 мл раствора, однако в дальнейшем необходимо производить перерасчет 1 мг сухого вещества на кг массы тела пациента. Продолжительность лечения составляет приблизительно две недели. После этого пациент переводится на таблетированный прием Кавинтона.

Кинедрил

Кинедрил является комбинированным препаратом, состоящим из двух активных компонентов – моксастина и кофеина. Моксастина теоклат как агонист Н1-гистаминовых рецепторов обладает противорвотным и сильным седативным эффектом. Также благодаря антихолинергическому действию удается снизить возбудимость нейронов рвотного центра и вегетативных зон, что приводит к снижению чувствительности к триггерным факторам, вызывающим рвоту.

Кофеин как психостимулятор центрального действия выполняет двойную роль. Первая заключается в потенцировании эффекта моксастина и устранении его седативного эффекта. Вторая связана с сосудосуживающим действием кофеина, благодаря которому удается снизить внутричерепное давление, что приводит к стабилизации работы вестибулярного аппарата внутреннего уха. Кинедрил применяют для профилактики «морской болезни» и других состояний, при которых возможно развитие рвоты, вне зависимости от ее генеза, в том числе и при болезни Меньера.

Противопоказан препарат при непереносимости его компонентов, закрытоугольной форме глаукомы и гиперплазии предстательной железы. Также полностью противопоказан Кинедрил беременным женщинам, детям до 3 лет, а также матерям в период грудного вскармливания.

В отличие от Бетасерка, Кинедрил действует преимущественно на Н1-рецепторы, чем вызывает сильную седацию, которая усиливается даже при незначительном превышении дозировки. В связи с этим главными побочными эффектами будут сонливость, слабость, снижение настроения, ухудшение зрения, а также диарея, запор, сухость во рту, снижение артериального давления как последствия антихолинергического эффекта.

Важно учитывать, что прием Кинедрила приводит к снижению концентрации внимания, поэтому не стоит принимать данное медикаментозное средство водителям, пилотам, авиадиспетчерам и другим людям, чья работа требует максимальной сосредоточенности.

Сиэль-Тева

Сиэль-Тева является более ранним препаратом из группы Н1-гистаминовых агонистов. Дименгидринат как действующее вещество объединяет в себе свойства антигистаминного и антихолинергического средства. Благодаря этому противорвотный эффект достигается снижением активности вестибулярного аппарата и его кохлеарного отдела, рвотного центра продолговатого мозга, а также путем снижения тонуса гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта.

Ввиду сравнительно низкой, по сравнению с Бетасерком, безопасностью существует ряд противопоказаний к приему, например: аллергические реакции, закрытоугольная форма глаукомы, эпилепсия, феохромоцитома, порфирия, острые экссудативные поражения кожи. Также противопоказан в возрасте до 6 лет и женщинам на весь период беременности и лактации. Второй отличительной особенностью является нежелательный синергизм с ототоксичными антибиотиками и усиление токсического эффекта последних.

Наличие побочных эффектов, как правило, наблюдается у детей в виде беспокойства, раздражительности, парадоксальных реакций, снижения цветового сумеречного зрения, а также диспепсических расстройств – тошноты, диареи, абдоминальных болях и сухости во рту.

Передозировка проявляется неконтролируемым появлением вышеуказанных симптомов, к которым присоединяются судороги, галлюцинации и психомоторное возбуждение, в тяжелых случаях заканчивающиеся летальным исходом. На весь период приема лекарственного средства стоит воздержаться от управления транспортными средства, а также от выполнения работы, требующей высокой концентрации внимания.

Циннаризин

Циннаризин относится к группе препаратов, которые применяют при вестибулярных нарушениях, но в отличие от Бетасерка эффект достигается путем блокировки кальциевых каналов.

Прекращение поступления кальция в клетку приводит к расслаблению гладкомышечной мускулатуры пищеварительного тракта, снижению концентрации норэпинефрина и серотонина в синаптической щели и сопровождается уменьшением сосудосуживающих реакций организма без влияния на артериальное давление и деятельность сердечной мышцы. Улучшение кровообращения в микроциркуляторном русле органов слуха и одновременная стимуляция вестибулокохлеарной зоны приводит к устранению вегетативных расстройств.

Показания к применению не ограничиваются лишь патологией вестибулокохлеарной системы. Циннаризин используется:

• как антимигренозное средство;
• как симптоматическая помощь при сосудистых расстройствах (например, болезнь Рейно);
• в лечении лабиринтных расстройств и в качестве профилактики внезапных обмороков.

Применять Циннаризин стоит детям только с 12-летнего возраста при сопоставимости показателей риска и пользы. Беременным и кормящим женщинам лекарственное вещество противопоказано. С осторожностью следует его назначать пациентам с болезнью Паркинсона, а также при наличии эрозивно-язвенного гастрита. Во избежание прогрессирования данного состояния препарат принимается во время или сразу после приема пищи.

Побочная симптоматика сопровождается общими симптомами в виде аллергий или сонливости. Однако передозировка может приводить к развитию нарушения сознания (ступор, кома), дыхания, деятельности сердечно-сосудистой системы и даже летальному исходу, поэтому необходимы срочные реанимационные мероприятия, направленные на ускорение эвакуации действующего вещества из организма.

Фенибут

Действие Фенибута сегодня до конца не изучено, так как он является ноотропным средством, производным от гамма-аминомасляной кислоты. Существует несколько основных направлений, в которых работает это лекарственное средство. Он улучшает нейротрансмиттерную передачу импульсов по ГАМКэргическим системам, что проявляется в виде транквилизирующей, седативной, антиагрегантной, антиоксидантной и психостимулирующей активности.

Также Фенибут способствует нормализации метаболических процессов в головном мозге, увеличивает и улучшает мозговой кровоток, снижает сопротивление сосудов головного мозга и микроциркуляторного круга. Уменьшает вазовегетативные состояния – головокружения, головную боль, шум в ушах, раздражительность.

Усиливает когнитивные показатели – внимание, память, точность реакций. Субъективно улучшает настроение и общее самочувствие без выраженного седативного эффекта. В отличие от Бетасерка, применение Фенибута как симптоматического средства при вестибулярной патологии будет малоэффективным, так как выраженный терапевтический эффект будет наступать лишь при системном приеме и не раньше, чем через 12 дней.

Побочные реакции в виде сонливости и тошноты проявляются лишь при начале приема и со временем исчезают. Фенибут обладает высокой биобезопасностью, поэтому очень редко можно наблюдать его передозировку.

Полное противопоказание к приему касается беременных женщин, а также матерей в период лактации. Детям до 8 лет не рекомендовано применение Фенибута ввиду отсутствия клинических исследований на более младшей возрастной группе. Полностью противопоказан водителям, пилотам, а также людям, работающим с опасными механизмами, так как Фенибут приводит к заторможенности и снижению реакции, что способно привести к аварийной ситуации и производственной травме.

Отзывы о выборе Бетасерка и его аналогов

Подводя итоги, стоит сказать, что высокая стоимость Бетасерка – это результат многочисленных исследований и опросов пациентов, которые оставляют в большинстве положительные отзывы. Из более дешевых аналогов внимания заслуживают препараты Бетагистин, Драмина, Циннаризин, а также Кавинтон, которые можно использовать как средства профилактики развития рвоты, так и для лечения патологических состояний вестибулокохлеарной системы человека.